કેન્દ્રએ કફ સિરપની ગુણવત્તા અંગે યોજી બેઠક, રાજ્યોને કડક પગલાં લેવા કર્યો નિર્દેશ

કફ સિરપથી બાળકોના મૃત્યુ બાદ, કેન્દ્ર સરકાર હરકતમાં આવી. રવિવારે, કેન્દ્રીય આરોગ્ય સચિવ પુણ્ય સલિલા શ્રીવાસ્તવે તમામ રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશોના અધિકારીઓ સાથે ઉચ્ચ સ્તરીય બેઠક યોજી હતી. આ બેઠકમાં કફ સિરપની ગુણવત્તા, સલામતી અને યોગ્ય ઉપયોગ અંગે કરવામાં આવી ચર્ચા.

મીટિંગમાં સ્પષ્ટપણે કહેવામાં આવ્યું હતું કે બધી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓએ સુધારેલા શેડ્યૂલ Mના નિયમોનું કડક પાલન કરવું જોઈએ. જે કંપનીઓ ધોરણોનું પાલન કરતી નથી તેમના લાઇસન્સ રદ કરવા જોઈએ અને તેમની સામે કાનૂની કાર્યવાહી કરવી જોઈએ.

કેન્દ્રીય આરોગ્ય સચિવે રાજ્યોને બાળકોમાં કફ સિરપનો ઉપયોગ વિવેકપૂર્ણ રીતે કરવા નિર્દેશ આપ્યો, કારણ કે મોટાભાગની ઉધરસ પોતાની મેળે જ ઠીક થઈ જાય છે અને તેને દવાની જરૂર હોતી નથી.

આ બેઠકમાં CDSCO, ICMR, NCDC અને વિવિધ રાજ્યોના આરોગ્ય અધિકારીઓ હાજર રહ્યા હતા. તાજેતરમાં, મધ્યપ્રદેશના છિંદવાડામાં બાળકોના મૃત્યુ પછી, તપાસમાં બહાર આવ્યું છે કે 'કોલ્ડ્રિફ' કફ સિરપ નામની દવામાં DEG નામના રસાયણનું પ્રમાણ નિર્ધારિત મર્યાદા કરતા વધુ હતું. 

આ દવા બનાવતી તમિલનાડુ ફેક્ટરી સામે કાર્યવાહી કરવામાં આવી છે અને તેનું લાઇસન્સ રદ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવી છે. આરોગ્ય મંત્રાલયે રાજ્યોને પણ નિર્દેશ આપ્યો હતો કે, બધી હોસ્પિટલો અને આરોગ્ય કેન્દ્રોએ કોઈપણ અસામાન્ય બીમારીની તાત્કાલિક જાણ કરવી જોઈએ.

દવાની દુકાનોમાં કફ સિરપના વેચાણ પર કડક નજર રાખવી જોઈએ. બાળકોને બિનજરૂરી રીતે કફ સિરપ ન આપવી જોઈએ. રાજ્યો વચ્ચે સંકલન વધારવું જોઈએ જેથી આવી ઘટનાઓ ઓળખી શકાય અને ઝડપથી કાર્યવાહી કરી શકાય.

બેઠકમાં એ પણ જણાવવામાં આવ્યું હતું કે દેશના 6 રાજ્યોમાં 19 દવા કંપનીઓની જોખમ આધારિત તપાસ શરૂ કરવામાં આવી છે, જેથી ઉત્પાદનમાં કોઈપણ પ્રકારની અનિયમિતતા શોધી શકાય.

આરોગ્ય મંત્રાલયે જણાવ્યું હતું કે સરકાર દવાઓની ગુણવત્તા અને દર્દીઓની સલામતી સુનિશ્ચિત કરવા માટે સંપૂર્ણપણે પ્રતિબદ્ધ છે. તેણે તમામ રાજ્યોને સતર્ક રહેવા અને આવી ઘટનાઓનું પુનરાવર્તન ન થાય તે માટે તાત્કાલિક અને કડક પગલાં લેવા વિનંતી કરી.